【#罕见病患儿妈妈为11名泡泡宝贝圆梦#】“Ⅰ型神经纤维瘤病”是一种罕见病，在我国的发病率大约是百万分之五，肿瘤会在患病孩子身上、脸上随机生长……他们被称为“泡泡宝贝”。武汉妈妈邹杨的儿子是一名“泡泡宝贝”，为让孩子们勇敢走出去，拥有正常孩子一样的童年，“胆大”的她组织11个“泡泡宝贝”家庭在上海游览、参观。登东方明珠广播电视塔时，有小孩直接对着孩子们说“丑”，在满满患病的9年里，邹杨遇到过太多相似的场景。这次顶着异样目光的圆梦之旅，她让更多人了解这个群体，消除着人心的偏见。邹杨还有个梦想：下一次能带孩子们到海边，男孩光着上身，女孩穿着漂亮泳衣，“想怎么游都可以，没有人会对你侧目”。@河畔视频

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